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《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(征求意見稿)》投票調(diào)查結(jié)果出爐

  • 2020-10-13 12:05
  • 作者:張丹
  • 來源:??中國食品藥品網(wǎng)

  本報北京訊(記者張丹)9月30日~10月10日,中國醫(yī)藥報社通過微信公眾號,就《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(征求意見稿)》(以下簡稱征求意見稿)發(fā)起問卷調(diào)查。調(diào)查結(jié)果顯示,82%的受訪者認為征求意見稿的內(nèi)容非常符合或基本符合產(chǎn)業(yè)發(fā)展實際。


  在收到的有效問卷中,受訪者60%來自化妝品企業(yè),30%來自監(jiān)管部門。有32%的受訪者認為征求意見稿非常符合產(chǎn)業(yè)發(fā)展實際,50%的受訪者認為基本符合,只有18%的受訪者認為不太符合。


  至于征求意見稿哪些內(nèi)容將對產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生較大影響,人員資質(zhì)要求、硬件設施要求、軟件設施要求的得票率比較平均。在未來實施過程中可能面臨的難點中,原料規(guī)格和供應商管理、委托生產(chǎn)中委托方的主體責任、質(zhì)量安全負責人資質(zhì)等得票率靠前,分別為25%、23%和20%;追溯管理、中間產(chǎn)品管理得票率分別為17%和15%。


  對于未來實施化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的建議,絕大多數(shù)受訪者持積極態(tài)度,及時開展宣貫培訓、盡快制定化妝品GMP實施指南、制定鼓勵企業(yè)進行GMP改造的政策等得票率分別為30%、31%和25%。僅有14%的投票認為化妝品不同于藥品和醫(yī)療器械,質(zhì)量安全風險較小,不建議對化妝品企業(yè)實施GMP管理。


(責任編輯:楊畦)

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