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我是浙江省藥品檢查員陳敏，關(guān)于藥品GMP檢查和注冊(cè)體系核查的問題，問我吧！

　　大家好，我是浙江省藥品檢查員陳敏。本科畢業(yè)于浙江大學(xué)制藥工程專業(yè)。曾在杭州民生藥業(yè)集團(tuán)有限公司和中美華東制藥有限公司從事藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理及法規(guī)注冊(cè)相關(guān)工作。2017年，入職浙江省藥品檢查中心，從事藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查和審評(píng)工作，轉(zhuǎn)眼間在藥品行業(yè)已經(jīng)摸爬滾打15個(gè)年頭。

　　作為一名浙江省藥品檢查員，我多次參與各級(jí)藥品監(jiān)管部門組織的符合性、注冊(cè)、飛行、委托等各類檢查并擔(dān)任組長(zhǎng)，也很愿意將自己的藥品檢查經(jīng)驗(yàn)與業(yè)內(nèi)同仁交流分享。

　　關(guān)于藥品GMP檢查和注冊(cè)體系核查，您有哪些問題和疑問，歡迎在下方評(píng)論區(qū)留言與我交流。

留言內(nèi)容為專家答疑，僅供參考。

(責(zé)任編輯：郭厚杰)