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福建省藥監(jiān)局召開(kāi)2024年藥品生產(chǎn)監(jiān)管與注冊(cè)工作會(huì)議

  • 2024-04-17 10:58
  • 作者:
  • 來(lái)源:福建省藥監(jiān)局網(wǎng)站

  3月28—29日,福建省藥監(jiān)局召開(kāi)2024年藥品生產(chǎn)監(jiān)管與注冊(cè)工作會(huì)議,總結(jié)2023年藥品上市后生產(chǎn)監(jiān)管與變更管理工作情況,部署2024年監(jiān)管任務(wù)。福建省藥監(jiān)局各相關(guān)處室、直屬單位負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)監(jiān)管與注冊(cè)工作的同志參加了會(huì)議。局黨組成員、副局長(zhǎng)張文春出席會(huì)議并講話(huà)。


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  會(huì)議總結(jié)了2023年福建省藥品生產(chǎn)監(jiān)管與注冊(cè)工作情況,并對(duì)工作中存在的問(wèn)題進(jìn)行座談交流。藥品生產(chǎn)監(jiān)管處總結(jié)分析了藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作情況,注冊(cè)審批處匯報(bào)了藥品許可、變更情況,科技處匯報(bào)了藥品抽檢情況,福州、廈門(mén)、三明稽查辦分別對(duì)轄區(qū)內(nèi)開(kāi)展的藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作進(jìn)行總結(jié),省藥檢院、審評(píng)中心、核查中心分別匯報(bào)了疫苗批簽發(fā)工作情況、全省藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物警戒工作情況、高風(fēng)險(xiǎn)品種GMP符合性檢查工作情況。會(huì)議還就相關(guān)文件進(jìn)行研究討論。


  張文春指出,2023年,各處室、各直屬單位以“四個(gè)最嚴(yán)”為根本導(dǎo)向,大力開(kāi)展藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治,持續(xù)深化審評(píng)審批制度改革,藥品生產(chǎn)監(jiān)管與注冊(cè)工作取得明顯成效,但同時(shí)也不斷面臨藥品監(jiān)管體制、機(jī)構(gòu)改革和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀帶來(lái)的新挑戰(zhàn)。


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  張文春強(qiáng)調(diào),做好2024年藥品生產(chǎn)監(jiān)管與注冊(cè)工作,一要進(jìn)一步提高政治站位,主動(dòng)加強(qiáng)政治理論學(xué)習(xí)、主動(dòng)對(duì)標(biāo)對(duì)表、主動(dòng)回應(yīng)人民關(guān)切,不斷提高政治判斷力、政治領(lǐng)悟力、政治執(zhí)行力。二要進(jìn)一步落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”,厘清藥品生產(chǎn)監(jiān)管職責(zé),聚焦藥品安全領(lǐng)域的突出問(wèn)題和薄弱環(huán)節(jié),進(jìn)一步落實(shí)藥品上市后監(jiān)管工作,保障民生安全。三要進(jìn)一步全面提升能力,全面提升審核查驗(yàn)、生物制品監(jiān)管、審評(píng)監(jiān)測(cè)、規(guī)范執(zhí)法、智慧監(jiān)管、自我革命六大能力,爭(zhēng)創(chuàng)一流業(yè)績(jī)。四要進(jìn)一步扶新扶優(yōu)扶強(qiáng),結(jié)合我省現(xiàn)有產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、資源條件和優(yōu)勢(shì)特點(diǎn),有針對(duì)性地指導(dǎo)和扶持我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。


(責(zé)任編輯:常靖婕)

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