奧森多醫(yī)療器械貿(mào)易(中國)有限公司對ABO正反定型及RhD血型定型試劑卡(柱凝集法);ABO/Rh血型復檢卡(柱凝集法);抗人球蛋白(IgG)檢測卡(柱凝集法);抗人球蛋白 (IgG,C3b/C3d) 檢測卡)主動召回
奧森多醫(yī)療器械貿(mào)易(中國)有限公司報告,由于涉及產(chǎn)品因部分ORTHO BioVue 血型分析系統(tǒng)檢測卡條形碼打印異常,導致ORTHO AutoVue Innova全自動血型及配血分析系統(tǒng)、ORTHO VISION全自動血型分析儀和/或ORTHO VISION Max全自動血型分析儀無法讀取上述所列ORTHO BioVue血型分析系統(tǒng)檢測卡批次上的條形碼,奧森多醫(yī)療器械貿(mào)易(中國)有限公司對其生產(chǎn)的ABO正反定型及RhD血型定型試劑卡(柱凝集法),ABO/Rh血型復檢卡(柱凝集法),抗人球蛋白(IgG)檢測卡(柱凝集法),抗人球蛋白 (IgG,C3b/C3d) 檢測卡(注冊證號:國械注進20163404540,國械注進20173400488,國械注進20163404542,國械注進20153404122)主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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