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　　9月17日，初秋時(shí)節(jié)的濟(jì)南珍珠泉畔，一場新修訂《藥品管理法》宣貫大會(huì)在如火如荼地進(jìn)行，來自藥品監(jiān)管系統(tǒng)及企業(yè)界的800余名代表共聚于此，深入領(lǐng)會(huì)立法宗旨，學(xué)習(xí)討論新規(guī)定、新要求。

　　新修訂《藥品管理法》堅(jiān)持以人民健康為中心的立法宗旨，吸納藥品審評(píng)審批制度改革的優(yōu)秀成果，體現(xiàn)了新時(shí)代對(duì)藥品監(jiān)管工作的新要求。新法引入藥品上市許可持有人制度，體現(xiàn)了藥品管理理念與方式的全面現(xiàn)代化，并體現(xiàn)了國家對(duì)鼓勵(lì)創(chuàng)新與嚴(yán)格審批的并重。此次宣貫大會(huì)上專家的解讀加深了與會(huì)代表對(duì)新法內(nèi)容和精神的理解。本版特?cái)X取部分與會(huì)代表的參會(huì)感言，與讀者共享。

　　新修訂《藥品管理法》嚴(yán)格按照“四個(gè)最嚴(yán)”的要求，尊重科學(xué)精神，關(guān)注造福民生。新修訂《藥品管理法》體現(xiàn)了藥品全生命全周期全過程監(jiān)管，其出發(fā)點(diǎn)和落腳點(diǎn)是讓公眾能更好更快地享受到科學(xué)進(jìn)步帶來的福祉，其立法初心是讓患者獲得效佳、質(zhì)優(yōu)、價(jià)廉的藥品有制度保障。

　　新修訂《藥品管理法》鼓勵(lì)創(chuàng)新，保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)，解決當(dāng)前藥品生產(chǎn)、經(jīng)營領(lǐng)域出現(xiàn)的新問題、新情況，保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民健康，促進(jìn)醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展，充分體現(xiàn)了新時(shí)代中國特色社會(huì)主義思想，標(biāo)志著我國藥品監(jiān)督管理依法行政上升到了一個(gè)新高度，其意義重大，影響深遠(yuǎn)。

　　作為一名食品藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的技術(shù)人員，在藥品檢驗(yàn)工作中要嚴(yán)格遵循新修訂《藥品管理法》及其立法精神，實(shí)事求是，科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)貙?duì)待每一項(xiàng)檢驗(yàn)和每一個(gè)檢測數(shù)據(jù)，出具的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和檢測結(jié)果必須經(jīng)得起歷史的檢驗(yàn)，用嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)精神保障人民群眾用藥安全。（河南省開封市食品藥品檢驗(yàn)所副所長 韓吳琦）

(責(zé)任編輯：齊桂榕)