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我是浙江省醫(yī)療器械檢查員徐麗亞，關(guān)于醫(yī)療器械GMP檢查和注冊(cè)體系核查的問(wèn)題，問(wèn)我吧！

　　大家好，我是浙江省醫(yī)療器械檢查員徐麗亞、浙江省“雙百尖兵”工程醫(yī)療器械組帶教導(dǎo)師。畢業(yè)于浙江大學(xué)藥學(xué)院，2006年通過(guò)公務(wù)員考試入職溫州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局，一直從事藥械監(jiān)管工作，轉(zhuǎn)眼間已經(jīng)在醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域摸爬滾打十多個(gè)年頭。

　　作為一名浙江省醫(yī)療器械檢查員，我曾多次參與各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)組織的飛行檢查、注冊(cè)核查并圓滿完成任務(wù)，也很愿意將自己的醫(yī)療器械檢查經(jīng)驗(yàn)與業(yè)內(nèi)同仁交流分享。

　　關(guān)于醫(yī)療器械GMP檢查和注冊(cè)體系核查，您有哪些問(wèn)題和疑問(wèn)，歡迎在下方評(píng)論區(qū)留言與我交流。

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(責(zé)任編輯：郭厚杰)