9月1日起,全面實施化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化
中國食品藥品網(wǎng)訊(記者蔣紅瑜) 7月8日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于全面實施化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化有關(guān)事項的公告》(以下簡稱《公告》)。《公告》表示,自2024年9月1日起,境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊備案資料全面實施電子化。
《公告》明確,自9月1日起,境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內(nèi)責任人和化妝品生產(chǎn)企業(yè)在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊備案資料時,僅需要通過化妝品注冊備案信息服務平臺提交電子版資料,相關(guān)紙質(zhì)版資料無需提交,由境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內(nèi)責任人或者化妝品生產(chǎn)企業(yè)自行存檔。
《公告》指出,按照《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品注冊備案資料提交技術(shù)指南(試行)》等規(guī)定需提交資料原件、第三方證明資料和其他紙質(zhì)版資料的,由境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人或者境內(nèi)責任人簽章確認資料真實性,并通過化妝品注冊備案信息服務平臺提交相關(guān)電子版資料。
國家藥監(jiān)局化妝品技術(shù)審評機構(gòu)和各省級藥品監(jiān)督管理部門,應當按照《公告》要求,優(yōu)化調(diào)整化妝品及化妝品新原料注冊受理、技術(shù)審評和備案管理相關(guān)工作程序及要求。
此前發(fā)布的化妝品與化妝品新原料有關(guān)規(guī)定與《公告》不一致的,以《公告》為準。
(責任編輯:常靖婕)
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陜西省藥監(jiān)局通報20批次藥品不合格 寶雞漢方國藥飲片有限責任公司3批次藥品被上“黑榜” 2025-07-09 09:52互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務許可證10120170033
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