安徽省藥監(jiān)局印發(fā)《安徽省藥物和醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查實施細(xì)則(試行)》
中國食品藥品網(wǎng)訊 近日,安徽省藥監(jiān)局印發(fā)《安徽省藥物和醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查實施細(xì)則(試行)》(以下簡稱“《實施細(xì)則》”),旨在進(jìn)一步完善臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查工作制度和機(jī)制,落實屬地監(jiān)管職責(zé),保障檢查工作質(zhì)效。
《實施細(xì)則》共五章四十條,以國家藥監(jiān)局《藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)》《醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)》為基礎(chǔ)和準(zhǔn)則,充分結(jié)合全省監(jiān)管實際,主要從適用范圍、職責(zé)分工、分級監(jiān)管、檢查程序、結(jié)果處理等方面對藥械臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)管作出具體規(guī)定。一是細(xì)化職責(zé)分工,明確安徽省藥監(jiān)局、分局和省藥品審評查驗中心具體檢查職責(zé),省藥監(jiān)局其他直屬單位根據(jù)需要提供相應(yīng)技術(shù)支撐;二是整合監(jiān)管任務(wù),結(jié)合多數(shù)臨床試驗機(jī)構(gòu)藥械兼?zhèn)洳⒔y(tǒng)一管理的實際,實施合并監(jiān)管;三是突出風(fēng)險管理,明確了檢查重點內(nèi)容和風(fēng)險點,列舉了高風(fēng)險臨床試驗機(jī)構(gòu)具體類型,增強(qiáng)檢查針對性;四是強(qiáng)化閉環(huán)處置,要求重點關(guān)注問題整改落實成效,確認(rèn)糾正和預(yù)防措施是否執(zhí)行、有效,督促臨床試驗機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)。此外,《實施細(xì)則》還以附件形式配套檢查綜合評定報告、檢查處理意見、暫停臨床試驗解除通知等三份文書,進(jìn)一步規(guī)范檢查結(jié)果研判處置行為。
下一步,安徽省藥監(jiān)局將進(jìn)一步壓實臨床試驗機(jī)構(gòu)的主體責(zé)任,持續(xù)強(qiáng)化臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)管,深入排查風(fēng)險隱患,嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為,營造更加規(guī)范、有序的臨床試驗氛圍。(張晨旭 楊成松)
(責(zé)任編輯:宋莉)
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