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甘肅加強(qiáng)第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案管理

  • 2019-04-12 10:16
  • 作者:丁怡媛
  • 來(lái)源:中國(guó)健康傳媒集團(tuán)-中國(guó)食品藥品網(wǎng)

  中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊(記者丁怡媛)日前,甘肅省藥品監(jiān)管局部署開(kāi)展2019年第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案工作,進(jìn)一步規(guī)范第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,確保注冊(cè)和備案辦理過(guò)程以及相關(guān)信息公開(kāi)規(guī)范、及時(shí)準(zhǔn)確。


  根據(jù)工作安排,各市州醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門(mén)要結(jié)合當(dāng)?shù)貙?shí)際統(tǒng)籌計(jì)劃,組織摸底排查轄區(qū)內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),詳細(xì)了解企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行現(xiàn)狀及問(wèn)題,建立企業(yè)臺(tái)賬、健全監(jiān)管檔案。要按照第一類(lèi)醫(yī)療器械備案操作規(guī)范,用好醫(yī)療器械注冊(cè)系統(tǒng)備案子系統(tǒng)和第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案系統(tǒng),及時(shí)匯總有關(guān)備案信息并上報(bào)國(guó)家局?jǐn)?shù)據(jù)共享平臺(tái)。同時(shí),要將備案信息表中登載的信息及時(shí)通過(guò)轄區(qū)政府網(wǎng)站或本單位網(wǎng)站向社會(huì)公布,包括第一類(lèi)醫(yī)療器械備案、變更備案和取消備案等,確保備案辦理過(guò)程和相關(guān)信息公開(kāi)規(guī)范、及時(shí)準(zhǔn)確。


  甘肅省藥品監(jiān)管局要求,各市州醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)結(jié)合年度監(jiān)督檢查計(jì)劃,加強(qiáng)對(duì)備案產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查,重點(diǎn)檢查已備案的醫(yī)療器械產(chǎn)品是否存在管理類(lèi)別調(diào)整為第二類(lèi)或者第三類(lèi)醫(yī)療器械,備案人未按照有關(guān)規(guī)定申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè);是否有不再作為醫(yī)療器械管理或者不再生產(chǎn)該產(chǎn)品,備案人未主動(dòng)向原備案部門(mén)提出取消產(chǎn)品備案;是否有未按規(guī)定備案或者備案時(shí)提供虛假資料,已備案企業(yè)存在其他違法行為等現(xiàn)象。甘肅省藥品監(jiān)管局將定期對(duì)各地第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案數(shù)據(jù)進(jìn)行核查,對(duì)存在違規(guī)備案、高類(lèi)低劃、非醫(yī)療器械按醫(yī)療器械備案等行為,將依法責(zé)令糾正并予以通報(bào)。


  與此同時(shí),各市州醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門(mén)要以企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表為抓手,督促醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則》《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告》等要求進(jìn)行產(chǎn)品備案。加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)管人員培訓(xùn),不斷提高監(jiān)管人員業(yè)務(wù)能力和水平。


(責(zé)任編輯:)

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