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規(guī)范有源醫(yī)療器械使用期限 國家藥監(jiān)局發(fā)布有源器械使用期限注冊審查指導原則

  • 2019-05-14 20:36
  • 作者:陳燕飛
  • 來源:中國健康傳媒集團-中國食品藥品網(wǎng)

  中國食品藥品網(wǎng)訊(記者 陳燕飛) 5月14日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導原則》(以下簡稱《指導原則》),旨在實現(xiàn)三方面“指導”:指導研究人員分析產(chǎn)品使用期限,指導醫(yī)療器械注冊申請人/注冊人提交有源醫(yī)療器械使用期限的注冊申報資料,指導審評人員對相關(guān)文件進行審查。


  有源醫(yī)療器械使用期限是指由醫(yī)療器械注冊申請人通過風險管理保證產(chǎn)品安全有效使用的期限,在該期限內(nèi)產(chǎn)品能夠維持其適用范圍。在使用期限內(nèi),除了應保證產(chǎn)品安全使用,也應保證產(chǎn)品有效使用。按照我國相關(guān)醫(yī)療器械法規(guī)關(guān)于產(chǎn)品使用期限及有效期的要求,醫(yī)療器械注冊申請人應在注冊資料中明確產(chǎn)品的使用期限并提供相關(guān)的驗證資料。


  《指導原則》指出,醫(yī)療器械注冊申請人/注冊人確定產(chǎn)品使用期限的方式一般有兩種,一種為醫(yī)療器械注冊申請人/注冊人根據(jù)評價或經(jīng)驗預先設(shè)定使用期限,通過一種或多種方法進行驗證證明預先設(shè)定值的合理性;一種為醫(yī)療器械注冊申請人/注冊人不預先設(shè)定期限值,通過一種或多種方法最終確定產(chǎn)品的使用期限。因此,《指導原則》對有源醫(yī)療器械的使用期限給出兩種評價路徑。


  評價路徑1為直接對產(chǎn)品進行驗證??梢詫Ξa(chǎn)品進行使用狀態(tài)列舉,完整分析出臨床使用的情況,直接進行產(chǎn)品的實時老化試驗或者加速老化試驗等。評價路徑2為通過將產(chǎn)品(系統(tǒng))分解為不同子系統(tǒng)/部件的方式進行評價。


  與產(chǎn)品使用期限相關(guān)的因素眾多。《指導原則》指出,有源醫(yī)療器械使用期限的確定應綜合考慮高完善性元器件等關(guān)鍵部件、使用頻率和強度、運輸儲存及使用環(huán)境、清洗/消毒/滅菌、部件維護維修情況及商業(yè)因素等。具體評估分析方法包括對產(chǎn)品/關(guān)鍵部件使用加速老化試驗進行前瞻性研究,和/或用實時老化相關(guān)性進行驗證;使用本產(chǎn)品或同類產(chǎn)品的經(jīng)驗進行匯總研究;對產(chǎn)品/關(guān)鍵部件的可靠性評估分析方法、模擬測試方法或其他理論及仿真計算方法等。


  使用期限可以用時間段來表示,可以用使用次數(shù)來表示,也可以通過臨床使用情況將次數(shù)換算為時間段?!吨笇г瓌t》明確,使用期限應與產(chǎn)品的使用環(huán)境條件、使用頻率等影響因素同時給出。


  記者了解到,從2014年起,《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對醫(yī)療器械說明書標簽管理作出進一步規(guī)范,要求醫(yī)療器械標簽或者說明書中必須標明生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期,但并無配套的指導原則。此次指導原則的出臺意味著對有源醫(yī)療器械使用期限的注冊監(jiān)管更加規(guī)范。


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(責任編輯:)

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