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國家藥監(jiān)局關(guān)于醫(yī)療器械電子申報有關(guān)資料要求的通告

  • 2019-07-11 18:24
  • 作者：
  • 來源：國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站

　　為落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號）的要求，有序推進醫(yī)療器械注冊電子申報工作，現(xiàn)就有關(guān)資料的提交要求如下：


　　一、進口產(chǎn)品申報資料中僅證明性文件、符合性聲明以及說明書、標簽應(yīng)當提交由申請人所在地公證機構(gòu)出具的公證件。


　　二、考慮醫(yī)療器械注冊電子申報信息化系統(tǒng)電子目錄結(jié)構(gòu)，任意一級標題下的申報資料文件頁碼均可單獨編制。


　　三、醫(yī)療器械注冊電子申報信息化系統(tǒng)啟用后，電子注冊申報資料中技術(shù)要求一式一份。


　　本通告自2019年8月1日起實施。


　　特此通告。


　　國家藥監(jiān)局


　　2019年7月5日


(責任編輯：)

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