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　　中國食品藥品網訊 為進一步加強藥品科學監(jiān)管，有效控制藥品安全風險，確保藥品質量安全，根據新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》《藥品質量抽查檢驗管理辦法》(國藥監(jiān)藥管〔2019〕34號）及國家藥品監(jiān)督管理局有關要求，新疆維吾爾自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局堅持問題導向，針對藥品生產環(huán)節(jié)開展抽檢工作，取得良好成效。

　　今年3月以來，新疆維吾爾自治區(qū)藥監(jiān)局對全區(qū)藥品生產企業(yè)、醫(yī)療機構制劑室在產品種進行摸排，確定抽樣品種目錄，組織十四個地（州、市）市場局開展2020年自治區(qū)藥品生產環(huán)節(jié)質量監(jiān)督抽檢工作，并實時跟進檢驗進度，積極開展檢驗不合格品種案件查辦等各項工作。

　　據了解，2020年全區(qū)藥品生產環(huán)節(jié)計劃數為430批次，實際完成數439批次。截至目前收到不合格報告11份，涉及3個單位，查辦抽檢不合格藥品品種案件7個。

　　通過對藥品生產環(huán)節(jié)進行監(jiān)督抽檢，新疆維吾爾自治區(qū)藥監(jiān)局有效排查化解了全區(qū)藥品生產企業(yè)、醫(yī)療機構制劑室品種的質量安全生產風險，查處了違法違規(guī)藥品生產企業(yè)、醫(yī)療機構制劑室，警示了全區(qū)生產企業(yè)、醫(yī)療機構制劑室，進一步提高全區(qū)藥品生產企業(yè)、醫(yī)療機構制劑室對藥品質量安全責任意識，提升藥品質量安全保障水平，更進一步促使全區(qū)藥品生產企業(yè)、醫(yī)療機構重視藥品研發(fā)人才的儲備，從而使新疆藥品生產企業(yè)生產的藥品及醫(yī)療機構制劑更好更安全有效地服務廣大人民群眾。（馬少賓 毆依塔）

(責任編輯：張可欣)