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北京藥械創(chuàng)新成果喜人的“幕后推手”——“共建‘十四五’,守護藥品安全”走基層活動紀實

  • 2021-06-16 09:00
  • 作者:王曉冬
  • 來源:中國食品藥品網(wǎng)

  中國食品藥品網(wǎng)訊(記者王曉冬) 當(dāng)國外生物可吸收支架因為臨床研究失敗而退市的時候,中國醫(yī)藥企業(yè)決定繼續(xù)埋頭研發(fā),突破關(guān)鍵技術(shù)難題,才有了這片熱土上誕生的全世界技術(shù)領(lǐng)先的新一代生物可吸收支架。


  當(dāng)國外丙肝治療藥物以數(shù)萬元高昂價格進入中國的時候,也是這片熱土上的中國醫(yī)藥企業(yè)成功開發(fā),才有了1000萬患者不因藥價放棄治療,世界衛(wèi)生組織提出的2030年全球消滅病毒性肝炎計劃也不再是夢想。


  當(dāng)新冠疫情肆虐全球,更是這片熱土上的中國醫(yī)藥企業(yè),將榮獲國家科技進步一等獎、古典經(jīng)方經(jīng)三期臨床試驗驗證的創(chuàng)新中成藥,貢獻給國際社會,展示大國擔(dān)當(dāng)、中國力量。


  這片熱土,還有著為創(chuàng)新藥品醫(yī)療器械提供高水平檢測能力的檢驗機構(gòu)。


  這片熱土,濃縮了中國藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革成果。


  這片熱土,在首都北京。


  縮短審批時限 助推抗疫藥械落地


  6月2日一大早,海淀區(qū)澄灣街9號院的北京納通科技集團大樓里熱鬧起來,由國家藥監(jiān)局組織的“共建‘十四五’,守護藥品安全”走基層活動北京站的首站定在這里。納通科技集團原本位于一座商住樓內(nèi),自2020年遷入占地6萬平米的新總部辦公大樓,并在中國天津、中國廈門、芬蘭、德國等設(shè)有研發(fā)分中心。


  讓納通驕傲的是,20多年來公司堅持以創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展,不僅研發(fā)了更符合中國人運動軌跡、更加安全耐磨的膝關(guān)節(jié)產(chǎn)品,引領(lǐng)國內(nèi)創(chuàng)新理念,更有在全球抗疫中發(fā)揮重要作用的醫(yī)用口罩,體現(xiàn)了醫(yī)藥人的責(zé)任與使命。


  納通科技副總裁邵澤營指著漂亮的新樓說,這里原本準備在2020年春節(jié)之后啟用,內(nèi)部的10萬級潔凈車間是為骨科內(nèi)植入物研發(fā)及配套的中試生產(chǎn)設(shè)計的。一場疫情突然來襲,從未生產(chǎn)過醫(yī)用口罩,也沒有醫(yī)用口罩生產(chǎn)設(shè)備,更沒有醫(yī)用口罩生產(chǎn)線及醫(yī)用口罩技術(shù)人員的納通,一夜之間承擔(dān)起醫(yī)用口罩生產(chǎn)重任。公司毅然騰出嶄新的第三類醫(yī)療器械中試車間,改造為醫(yī)用口罩車間,并以第三類醫(yī)療器械的要求和質(zhì)量,生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械醫(yī)用口罩。


  從全國各地尋找醫(yī)用口罩機到采購歸來,從安裝調(diào)配到生產(chǎn)出合格產(chǎn)品,在北京市藥監(jiān)部門和相關(guān)企業(yè)通力合作下,僅用5天時間順利完成。2020年2月21日,李克強總理專程到納通考察醫(yī)用口罩生產(chǎn)工作,充分肯定了納通在抗擊疫情防控方面的工作。截至目前,納通已向全球供應(yīng)超過5億只醫(yī)用口罩,廣受好評。


  成為常態(tài)化的新冠疫情防控工作,離不開醫(yī)藥人的擔(dān)當(dāng),也是醫(yī)藥人的高光時刻。位于大興區(qū)的聚協(xié)昌(北京)藥業(yè)有限公司金花清感顆粒組方源于經(jīng)典名方,本是2009年為應(yīng)對甲型H1N1流感全球大爆發(fā)、西藥“達菲”儲備嚴重不足的背景下研發(fā)的,曾獲得國家科技進步一等獎,為我國近年來首個成功實現(xiàn)多課題、跨學(xué)科、國際性合作的科技成果轉(zhuǎn)化案例。在科技成果轉(zhuǎn)化過程中,藥監(jiān)部門就給予充分的指導(dǎo)和支持。


  公司研發(fā)總監(jiān)毛治兵告訴記者,新冠疫情發(fā)生后,臨床對照研究、臨床療效觀察表明,金花清感顆粒對新冠肺炎具有確切療效,列入“三藥三方”。因用藥需求激增,在北京市藥監(jiān)局指導(dǎo)下,公司一周內(nèi)完成了金花清感顆粒的委托生產(chǎn)申請并得到批復(fù),很大程度上緩解了產(chǎn)能不足。又是在國家藥監(jiān)局和北京市藥監(jiān)局指導(dǎo)下,金花清感顆粒快速完成了OTC轉(zhuǎn)化的備案申請及批復(fù)。


  北京市藥監(jiān)局二級巡視員張殿祥介紹說,近年來,北京市藥監(jiān)局通過壓縮產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)許可等事項辦理時限,合并現(xiàn)場檢查,優(yōu)化現(xiàn)場檢查項目,從不同維度向企業(yè)提供便捷服務(wù),有效縮短了產(chǎn)品上市時間、加快了科技成果轉(zhuǎn)化速度??挂咂陂g,納通科技醫(yī)用口罩及金花清感顆粒擴大生產(chǎn)等,標(biāo)志著我國藥品審評制度的優(yōu)化。


  服務(wù)指導(dǎo)企業(yè) 助力藥械實現(xiàn)首創(chuàng)


  北京市擁有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)960家,數(shù)量居全國第五、直轄市第一,其中第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)291家,數(shù)量居全國第一,約占全國15%,位于昌平區(qū)的樂普醫(yī)療器械股份有限公司就是其中的佼佼者。


  作為科技部授予的國內(nèi)唯一“國家心臟病植介入診療器械及設(shè)備工程技術(shù)研究中心”,公司自主研發(fā)的系統(tǒng)產(chǎn)品,技術(shù)已達國際領(lǐng)先水平。公司歷經(jīng)10年自主研發(fā)的重磅產(chǎn)品“生物可吸收冠狀動脈雷帕霉素洗脫支架系統(tǒng)”,是國內(nèi)首款獲準上市的生物可吸收支架,改變了國內(nèi)冠脈支架最新產(chǎn)品由國外企業(yè)率先注冊的歷史。


  樂普醫(yī)療高級副總經(jīng)理魏戰(zhàn)江表示,產(chǎn)品在注冊過程中,得到了各級藥監(jiān)部門的大力支持。生物可吸收支架植入后約三年時間,在人體內(nèi)完全降解吸收,血管內(nèi)不留支架異物,解決了以往金屬支架永久存留對血管損傷的痛點。在目前冠心病患者不斷增加并越來越年輕化的趨勢下,生物可吸收支架具有不可替代的治療優(yōu)勢,也標(biāo)志著我國在冠脈支架領(lǐng)域的研發(fā)制造能力已達到國際領(lǐng)先水平,從跟跑走向領(lǐng)跑,引領(lǐng)冠心病介入治療進入“可降解時代”。


  位于經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)的博邦芳舟醫(yī)療科技(北京)有限公司多年來與清華大學(xué)緊密合作,完成了無創(chuàng)血糖儀產(chǎn)品的科技成果轉(zhuǎn)化工作。公司從產(chǎn)品研發(fā)到臨床試驗,清華大學(xué)歷時17年,博邦芳舟歷經(jīng)10年。2019年8月,無創(chuàng)血糖儀獲批,屬于國內(nèi)首創(chuàng)、全球領(lǐng)先。


  博邦芳舟董事長邱贊表示,醫(yī)療器械注冊人制度推行以來,博邦芳舟成為北京第一家享受政策紅利的企業(yè)。早在2019年下半年,公司就與富泰京精密電子(北京)有限公司確立了合作意向。其后,北京市藥監(jiān)局多次赴現(xiàn)場開展醫(yī)療器械注冊人試點工作調(diào)研、指導(dǎo),開通綠色咨詢通道,全程答疑解惑,極大地推動工作順利進行。2020年10月,公司獲得北京市醫(yī)療器械注冊人制度試點工作下首張醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,后續(xù)順利取得變更后的注冊證書。


  “醫(yī)療器械注冊人制度是醫(yī)療器械行業(yè)一次重大變革,使博邦芳舟避免了擴充生產(chǎn)線資金占用,同時又有效釋放了富泰京的過剩產(chǎn)能,有利于雙方企業(yè)資源整合,實現(xiàn)優(yōu)勢互補。在藥監(jiān)部門的指導(dǎo)和幫助下,雙方正在這種嶄新的合作模式上闊步前進?!鼻褓澱f。


  張殿祥表示,近年來北京市藥監(jiān)局積極服務(wù)、引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)注冊創(chuàng)新藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品。自藥品審評審批制度改革實施以來,北京市企業(yè)研發(fā)的27個第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械獲得國家藥監(jiān)局批準,居全國第一,第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械申請數(shù)量、進入創(chuàng)新審批通道數(shù)量及獲準注冊數(shù)量居全國前列,分別占全國約1/5、1/5和1/4;13個第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批,部分產(chǎn)品在醫(yī)療康復(fù)領(lǐng)域和疫情防控時期發(fā)揮了重要作用。


  借力科研優(yōu)勢 建設(shè)創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)高地


  在昌平區(qū)的百濟神州有限公司有一間實驗室,門口掛著一張金屬銘牌,上面寫道“百悅澤(澤布替尼,前稱BGB-3111)2013年1月誕生百濟神州北京昌平化學(xué)實驗室”。就是在這個不起眼的實驗室里,誕生了讓所有醫(yī)藥人為之振奮的“澤布替尼膠囊”。


  澤布替尼發(fā)明人、公司高級副總裁王志偉說,這是我國首個在美國獲批上市的中國本土自主研發(fā)的抗癌新藥,改寫了中國抗癌藥“只進不出”的歷史,實現(xiàn)了國產(chǎn)新藥出?!傲愕耐黄啤?,也是首個獲得美國FDA授予四項特殊通道(快速通道、突破性療法通道、優(yōu)先審評、加速批準)認定的中國新藥和首個獲得CSCO指南與美國NCCN臨床指南雙重推薦的本土研發(fā)抗腫瘤新藥。“2020年公司藥物研發(fā)投入83.4億元,連續(xù)多年在全國生物醫(yī)藥領(lǐng)域排名第一。之所以敢大手筆投入,得益于北京良好的營商環(huán)境?!?/p>


  毋庸置疑,北京具有全國頂尖級生物醫(yī)藥技術(shù)人才,雄厚前沿的科研優(yōu)勢,為北京引領(lǐng)全國藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新奠定了良好基礎(chǔ)。張殿祥說,北京市藥監(jiān)局提出“全程伴隨式”服務(wù),按照提前介入、專人負責(zé)、全程輔導(dǎo)、精準對接的工作要求,實施早期介入和項目制管理,在創(chuàng)新藥品醫(yī)療器械研發(fā)測試、臨床試驗研究、試生產(chǎn)、質(zhì)量體系核查、注冊各階段,主動對接企業(yè)需求,指派專人綜合協(xié)調(diào)管理,實行動態(tài)管理、跟蹤服務(wù),為企業(yè)提供政策指導(dǎo)。為加快產(chǎn)品上市進度,北京市藥監(jiān)局還通過建立溝通咨詢機制,開通注冊檢驗綠色通道,在國家藥監(jiān)局對注冊藥品企業(yè)核查之前開展模擬檢查等方式,服務(wù)創(chuàng)新產(chǎn)品落地。


  臨床治愈率達97%的泛基因型全口服丙肝藥物就是在此背景下誕生的。


  2021年登陸上海證券交易所科創(chuàng)板的北京凱因科技股份有限公司位于經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū),開發(fā)的國內(nèi)首個丙肝高治愈率泛基因型全口服藥物組合聯(lián)用方案,在2020年獲批上市,治愈率與安全性與國際一線方案相當(dāng)。


  公司董事長周德勝告訴記者,我國有1000萬丙肝患者,但大眾對其認知少,對可治愈也存在誤區(qū),2019年我國丙肝患者治療率僅有2%。WHO提出,到2030年消除病毒性肝炎,但這需要有治愈率良好且可及性藥物為基礎(chǔ)?!八幬锝M合聯(lián)用方案之一的鹽酸可洛派韋膠囊作為一類創(chuàng)新藥,當(dāng)年被國家藥監(jiān)局藥品審評中心納入優(yōu)先審評。審評團隊為了能更快推動審評進度、解決各種問題,不僅通過溝通交流會、問詢式溝通交流等方式科學(xué)審評,還經(jīng)常加班到很晚。北京市藥監(jiān)局通過建立項目組、協(xié)助檢查等服務(wù)方式,多次來企業(yè)實地調(diào)研,助力企業(yè)向更高質(zhì)量、更規(guī)范方向發(fā)展?!?/p>


  目前,凱因科技擁有38項境內(nèi)發(fā)明專利及3項境外發(fā)明專利,為“北京市專利示范單位”。得益于國家藥監(jiān)局等主管部門在藥品研發(fā)、注冊申報等方面的指導(dǎo)與幫助,近年來公司取得了2個創(chuàng)新藥注冊批件、2個首仿藥注冊批件及2個創(chuàng)新藥臨床批件。


  記者了解到,北京市有藥品生產(chǎn)企業(yè)223家,藥品研發(fā)機構(gòu)64家、醫(yī)療機構(gòu)制劑室41家。2020年至今,北京市企業(yè)自主研發(fā)生產(chǎn)的桑枝總生物堿片、苯環(huán)喹溴銨鼻用噴霧劑等7個創(chuàng)新藥和清肺排毒顆粒經(jīng)典名方,接連獲得國家藥監(jiān)局上市許可,占同期獲批國產(chǎn)創(chuàng)新藥總數(shù)的1/4。


  張殿祥表示,北京基本形成北部(海淀區(qū)、昌平區(qū))基礎(chǔ)研發(fā)為主、南部(經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)、大興區(qū))高端制造為主的“一北一南”產(chǎn)業(yè)聚集區(qū)。北部發(fā)揮中關(guān)村科學(xué)城和未來科學(xué)城在醫(yī)藥健康基礎(chǔ)研究和前沿技術(shù)方面的科研優(yōu)勢,形成對產(chǎn)業(yè)發(fā)展的有力支撐;南部在土地規(guī)劃利用中,引導(dǎo)企業(yè)和項目集中布局,提升高端制造業(yè)聚集優(yōu)勢,“一北一南”產(chǎn)業(yè)聚集區(qū)對北京市醫(yī)藥工業(yè)的貢獻率達到68%。


  如今,一批創(chuàng)新藥品醫(yī)療器械從北京走向全國,并與國際知名品牌企業(yè)比肩競爭,大幅減輕患者經(jīng)濟壓力,甚至拉低國外同類產(chǎn)品在國內(nèi)的價格。正是北京市不斷優(yōu)化的制度環(huán)境,高質(zhì)量的監(jiān)管工作,開創(chuàng)了北京市藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新成果喜人的新局面。


(責(zé)任編輯:宋佳薇)

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