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　　核酸藥物是指具有治療疾病功能的DNA或者RNA，其能夠直接作用于致病靶基因或者靶mRNA，從根源上調(diào)控致病基因的表達(dá)，是精準(zhǔn)醫(yī)療的有效手段之一。核酸藥物主要包括反義核酸、小干擾核酸、核酸適配體、小激活核酸、微小核酸、mRNA藥物、核酶等。

　　本文將就核酸制藥的中國業(yè)態(tài)情況進(jìn)行系統(tǒng)梳理和分析。

核酸藥物分類及全球主要開發(fā)進(jìn)展

　　反義核酸藥物

　　反義核酸藥物是發(fā)現(xiàn)最早、獲批最多的藥物，發(fā)展較成熟。自1978年Stephenson和Zammeenik首次在勞斯肉瘤病毒中發(fā)現(xiàn)反義寡核苷酸具有抑制病毒增殖的現(xiàn)象迄今，已經(jīng)有7款藥物上市（如表1所示）。

表1 上市的ASO藥物

　　除兩款藥物由Sarepta開發(fā)外，其余五款均來自于反義核酸領(lǐng)域的領(lǐng)頭羊公司Ionis。該公司建立了一個高效且廣泛使用的藥物開發(fā)平臺，并基于該平臺與博?。˙iogen）、羅氏（Roche）、阿斯利康（AstraZeneca）、諾華（Novartis）、楊森（Janssen）和葛蘭素史克（GSK）等多家跨國制藥公司建立了合作關(guān)系，目前有29種藥物進(jìn)入臨床研究階段，覆蓋中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、罕見病、心血管代謝疾病、抗感染和腫瘤等領(lǐng)域，其中一款治療糖尿病的二期產(chǎn)品GCGR反義核酸的中國權(quán)益轉(zhuǎn)讓給了中國小核酸制藥領(lǐng)域領(lǐng)軍企業(yè)蘇州瑞博生物。

　　siRNA藥物

　　除反義核酸外，另一種轉(zhuǎn)錄后基因沉默機(jī)制是RNA干擾（RNAinterference, RNAi）。研究表明，將與mRNA對應(yīng)的正義鏈和反義鏈組成的雙鏈RNA導(dǎo)入細(xì)胞，可以使mRNA發(fā)生特異性的降解，導(dǎo)致基因沉默，不表達(dá)相應(yīng)的蛋白質(zhì)。RNAi技術(shù)被《Science》雜志評為2001年的十大科學(xué)進(jìn)展之一，卡內(nèi)基研究所的AndrewFire和馬薩諸塞大學(xué)的Craig Mello因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)RNAi機(jī)制而共享2006年的諾貝爾醫(yī)學(xué)或生理學(xué)獎。

　　2018年10月，全球第一款RNAi藥物PATISIRAN（商品名ONPATTRO?）獲得美國FDA批準(zhǔn)上市，用于治療遺傳性甲狀腺素介導(dǎo)的淀粉樣變性的多發(fā)性神經(jīng)病。該產(chǎn)品的上市，標(biāo)志著RNAi療法應(yīng)用的體內(nèi)遞送問題得到了解決，證明了RNAi技術(shù)的臨床應(yīng)用價值和商業(yè)開發(fā)價值。一年以后，Alnylam又宣布其旗下在研的RNAi療法新藥GIVLAARI（商品名GIVOSIRAN?）獲得美國FDA批準(zhǔn)用于成年急性肝卟啉癥的治療。這是全球獲批的第二款RNAi療法藥物。跨國藥企又一次認(rèn)識到RNAi技術(shù)的巨大潛力，和中小型平臺類公司合作開發(fā)siRNA藥物的案例再次出現(xiàn)（再生元/Alynlam、諾和諾德/Dicerna、強(qiáng)生/Arrowhead、BI/Dicerna等）。

　　目前全球已經(jīng)有多款 siRNA 藥物處于臨床階段，在Onpattro和Givosiran之后，Quark/蘇州瑞博生物合作開發(fā)的視神經(jīng)病變治療藥物QPI-1007及Quark在研藥物QPI-1002用于急性腎損傷適應(yīng)證具有成為后續(xù)獲批上市品種的潛力。

　　saRNA藥物

　　具有基因激活功能的小dsRNA稱為小激活RNA（small activating RNA, saRNA）。與RNAi的沉默效果相比，RNAa的激活作用更為持久，它為腫瘤、代謝及遺傳性疾病的治療提供了一個嶄新的思路和方法。

　　RNA 激活現(xiàn)象（RNA activation，RNAa）最早由加州大學(xué)舊金山分校的李龍承博士和德克薩斯大學(xué)西南分校的 David Corey 在2006年發(fā)現(xiàn)。英國公司MiNA 獲得了二人專利的授權(quán)，于2016年發(fā)起了全球第一個運(yùn)用 saRNAs 藥物MTL-CEBPA 對低響應(yīng)率和高復(fù)發(fā)率的肝癌的臨床試驗(yàn)。MTL-CEBPA項(xiàng)目的臨床前數(shù)據(jù)顯示，該化合物能促進(jìn)幾種肝臟疾病模型的疾病進(jìn)程逆轉(zhuǎn)，并減少肝癌的腫瘤負(fù)荷。目前MTL-CEBPA聯(lián)合索拉非尼治療肝癌的臨床試驗(yàn)已經(jīng)進(jìn)展到臨床二期。

　　適配體藥物

　　2004年，美國FDA通過全球第一個用于治療AMD（老年濕性黃斑變性）的核酸適配體藥物Macugen。Macugen（哌加他尼鈉，Pegaptanib）是最早獲批用于眼科的抗VEGF類藥物。目前已上市的適配體藥物只有NeXstar公司研發(fā)的Macugen，2000年NeXstar公司將其轉(zhuǎn)讓給EyeTech，由OSI-Eytech和輝瑞公司共同研發(fā)和銷售，上市后Pfizer負(fù)責(zé)美國市場。但隨著2006年AMD治療領(lǐng)域迎來第二個抗VEGF藥物——雷珠單抗（Lucentis）獲批后，瞬間搶走M(jìn)acugen市場，Macugen銷售額直線下降，2007年銷售額較2006年下降0.89億美元。2011年獲批的重組融合蛋白藥物阿柏西普（Eylea）雖然比Lucentis晚約5年上市，但短時間內(nèi)就已經(jīng)奠定了抗體（融合蛋白）在AMD領(lǐng)域的絕對優(yōu)勢地位，2015年Eylea的銷售已經(jīng)超過Lucentis。

表2 目前適配體藥物進(jìn)展

　　適配體（Aptamer）是一小段經(jīng)體外篩選得到的寡核苷酸序列，其以獨(dú)特的空間結(jié)構(gòu)與相應(yīng)的配體進(jìn)行高親和力和強(qiáng)特異性的結(jié)合，可以媲美抗體。與抗體相比，Aptamers具有以下理論上的特點(diǎn)：（1）Aptamers可以通過化學(xué)方法合成，獲得難度和成本更低；（2）Aptamers與抗體相比，免疫原性更低；（3）分子量小，組織穿透性好，易被細(xì)胞內(nèi)化；（4）靶標(biāo)更廣泛。據(jù)報道，Aptamers在腫瘤的免疫治療中具有重大潛力，可以降低腫瘤診斷和治療的成本。

　　mRNA藥物

　　據(jù)報道，僅在2015 年，和mRNA藥物研發(fā)相關(guān)的CureVac、Arcturus、BioNTech和 Moderna等公司累計獲得的融投資以及合作訂單金額超過40億美元。有人把這一年稱為mRNA藥物爆發(fā)的一年。

　　2016 年，隨著mRNA藥物和疫苗的臨床試驗(yàn)進(jìn)一步推進(jìn)，投資者和醫(yī)藥巨頭繼續(xù)加碼。2016年9月，BioNTech公司宣布獲得羅氏集團(tuán)旗下Genentech的3.1億美元投資，共同研發(fā)、生產(chǎn)基于mRNA的個性化癌癥疫苗。

　　mRNA作為藥物使用可指導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)表達(dá)或者細(xì)胞外蛋白分泌。與用其他類型藥物治療疾病的方法有根本不同，mRNA療法既可以通過功能性蛋白的表達(dá)治療基因缺陷引發(fā)的疾病，又可以通過表達(dá)病毒或腫瘤抗原蛋白應(yīng)用于疫苗，尤其在大規(guī)模突發(fā)性病毒感染以及腫瘤疫苗、個體化疫苗領(lǐng)域具有很好的潛力。

　　其他

　　核酶（Ribozyme）也是核酸藥物的一種，是一類具有生物催化活性的小分子RNA，可以特異性降解靶mRNA，從而阻斷特定基因的表達(dá)。核酶是1982年美國科學(xué)家T.Cech和他的同事在研究含有間隔內(nèi)含子序列的rRNA前體時發(fā)現(xiàn)的，并因此獲得了1989年的諾貝爾化學(xué)獎。與其他RNA相比，核酶具有比較穩(wěn)定的三維結(jié)構(gòu)，不易受到RNA酶的攻擊。更重要的是，核酶在切斷mRNA后，又可以從雜交鏈上解脫下來，重新結(jié)合并切割其他的mRNA分子。這就意味著核酶在體內(nèi)的活性很高，僅需少量即可發(fā)揮作用。核酶的種類很多，從結(jié)構(gòu)上看，主要可以分為兩類，一類是發(fā)夾狀核酶，其切割活性需最小長度為50個核苷酸的片段，其中15個是必須的，這種結(jié)構(gòu)的核酶通常由四個螺旋區(qū)和數(shù)個環(huán)裝區(qū)組成；另一類是錘頭狀核酶，長約30個核苷酸，有三個堿基配對的螺旋區(qū)、兩個單鏈區(qū)和一個膨出的核苷酸構(gòu)成。隨著對核酶的研究不斷深入，人們已經(jīng)認(rèn)識到核酶在遺傳病、腫瘤和病毒性疾病上具有重大潛力。作為基因治療的一種方式，核酶已試用于HIV、HBV、HCV、HDV等；另外有些實(shí)驗(yàn)使用核酶治療白血病在小鼠上已經(jīng)取得了較好的效果。然而，基于某些不太明確的原因，到目前為止沒有任何核酶類藥物上市。

中國核酸技術(shù)/藥物代表公司

CRO類公司

　　上海吉凱基因

　　吉凱基因成立于2002年，是國內(nèi)最早的RNAi服務(wù)提供商，提供RNAi產(chǎn)品生產(chǎn)和研發(fā)服務(wù)，包括RNAi產(chǎn)品、cDNA產(chǎn)品、microRNA產(chǎn)品、病毒產(chǎn)品、細(xì)胞產(chǎn)品及Cas9/TALEN等。吉凱基因在shRNA慢病毒包裝領(lǐng)域具有獨(dú)特的技術(shù)優(yōu)勢，解決了難于轉(zhuǎn)染的組織、細(xì)胞的基因功能研究問題。近年來，吉凱基因也涉足醫(yī)藥領(lǐng)域，專注于細(xì)胞治療、基因治療和抗體藥物的開發(fā)，目前已建立有8個細(xì)胞治療產(chǎn)品和3個抗體產(chǎn)品的管線。

　　上海吉瑪

　　2003年，吉瑪基因在上海張江高科技園區(qū)創(chuàng)立，2007年在蘇州工業(yè)園區(qū)生物納米科技園設(shè)立總部，控股或參股多家子公司。目前公司有1.4萬平方米的生產(chǎn)研發(fā)場地，生產(chǎn)研發(fā)人員達(dá)300余人；具備了從RNA單體，RNA寡聚核酸分子合成，細(xì)胞組織高通量篩選，代謝組與基因組檢測，SPF動物/轉(zhuǎn)基因動物/PDX模型等多平臺組合，形成了完整的RNA研究解決方案。

　　另外，如蘇州貝信、蘇州鴻訊、天津賽爾、上海艾博思等公司通過不同的技術(shù)平臺在不同的核酸研究領(lǐng)域服務(wù)于不同層面的客戶。

反義核酸藥物公司——杭州天龍

　　2009年，杭州天龍藥業(yè)公司和浙江天龍創(chuàng)新藥物研究院成立，專業(yè)從事抗病毒與抗腫瘤兩大系列核酸新藥開發(fā)，核心產(chǎn)品包括CT102、Cantide與Flutide等系列核酸候選藥物，應(yīng)用領(lǐng)域涵蓋流感、肝癌、手足口病、肝炎等國家重大疾病防治領(lǐng)域。其中CT102是具有自主知識產(chǎn)權(quán)的第一個反義核酸藥物，以IGF1R基因?yàn)榘悬c(diǎn)，擬用于治療肝細(xì)胞癌，于2018年3月取得臨床批件，目前處于臨床I期研究。帶頭人王升啟教授在核酸藥物研究領(lǐng)域有多年的積累，其帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)自1990年起在我國從零開始致力于反義核酸藥物研究，先后在國家自然科學(xué)基金、國家“863”計劃、國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)等資助下，攻克了該類藥物設(shè)計、規(guī)?；苽?、質(zhì)控等關(guān)鍵技術(shù)瓶頸。

siRNA藥物公司

　　蘇州瑞博

　　瑞博生物成立于2007年，致力于小核酸藥物研究和開發(fā)。自成立以來，該公司已經(jīng)建立了專注于RNA干擾（RNAi）技術(shù)平臺、藥物發(fā)現(xiàn)及其他相關(guān)方面知識的專業(yè)化研發(fā)團(tuán)隊(duì)，進(jìn)而建立起一條豐富的小核酸藥物產(chǎn)品管線，適應(yīng)證涵蓋感染、腫瘤、代謝、心腦血管和神經(jīng)等多個疾病領(lǐng)域，包括針對乙型肝炎、高血脂癥等適應(yīng)證的siRNA療法。目前該公司已有3個品種進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，其中2個產(chǎn)品進(jìn)入全球臨床開發(fā)階段，另有多個品種即將申報IND。成立至今，瑞博開發(fā)出核酸制藥每個環(huán)節(jié)的關(guān)鍵技術(shù)，如siRNA候選序列的設(shè)計、活性篩選、核酸化學(xué)修飾、脫靶效應(yīng)及免疫刺激反應(yīng)評價、核酸化學(xué)以及生物分析方法、核酸制備工藝、中間體及藥品質(zhì)量研究、核酸給藥技術(shù)及載體制備等，形成了較為完整的小核酸制藥技術(shù)鏈和藥物研發(fā)支撐體系，建立了包括核酸單體、原料藥、藥物遞送載體和藥物產(chǎn)品的工業(yè)生產(chǎn)能力，組建了核酸制藥專業(yè)的技術(shù)和管理團(tuán)隊(duì)。

　　瑞博比較吸引眼球的是其與國外核酸藥物領(lǐng)軍企業(yè)進(jìn)行的跨國合作。早在2012年，瑞博生物就與夸克制藥合作建立了合資公司RiboQuark（昆山瑞博夸克醫(yī)藥科技有限公司），并于2014年1月在中國提交了siRNA藥物QPI-1007的臨床試驗(yàn)申請，這是一項(xiàng)治療非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變的國際多中心2/3期關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)，于2015年獲批，已在中國完成首例受試者給藥。QPI-1007是一種人工合成的siRNA，旨在暫時抑制促凋亡蛋白半胱天冬酶2的表達(dá)。該研究是在中國進(jìn)行的首個siRNA藥物的臨床試驗(yàn)，該受試者也成為中國首例接受小核酸藥物治療的患者。其他適應(yīng)證如青光眼的研究也在開展中。

　　2013年，瑞博與美國Life Technologies Corporation就新一代小核酸遞送技術(shù)達(dá)成專利轉(zhuǎn)讓協(xié)議，瑞博獲得該技術(shù)在中國的研發(fā)和生產(chǎn)的獨(dú)占許可權(quán)利。Life Technologies曾是全球最大的生物技術(shù)企業(yè)（后被ThermoFisher公司收購），也是小核酸遞送技術(shù)領(lǐng)域的先行者，其體內(nèi)、體外核酸遞送試劑占到國際小核酸轉(zhuǎn)染市場的70%。這是對瑞博的核酸藥物遞送技術(shù)平臺的一次有益補(bǔ)充，也為瑞博的諸多項(xiàng)目向臨床推進(jìn)提供了非常好的支撐。

　　此外，瑞博生物通過與全球核酸制藥領(lǐng)先企業(yè)美國Ionis Pharmaceutical的合作，獲得了后者三個用于治療代謝疾病和癌癥的反義核酸藥物品種。

　　瑞博生物已經(jīng)申請70余項(xiàng)專利，其中30余項(xiàng)獲得授權(quán)，涉及針對多種致病基因的siRNA及相關(guān)制劑、治療應(yīng)用、給藥載體、核苷酸及寡聚核酸分子的工業(yè)化制備方法等。

　　2020年4月3日，瑞博獲得4.7億元人民幣的C2輪融資支持，截至此次融資，瑞博生物已獲超10億元融資支持。瑞博生物董事長梁子才博士表示，隨著兩個國際小核酸藥物的接連面市，小核酸制藥開始進(jìn)入產(chǎn)業(yè)收獲期。瑞博生物也進(jìn)入到快速發(fā)展階段。瑞博生物將不遺余力地繼續(xù)推進(jìn)小核酸藥物品種研發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新，爭取盡早為全球患者帶來更加精準(zhǔn)、高效的治療手段。

　　蘇州圣諾

　　圣諾制藥（Sirnaomics）是一家專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)針對癌癥和纖維化疾病RNAi療法的生物醫(yī)藥公司，總部位于美國馬里蘭州蓋瑟斯堡，子公司位于中國蘇州和廣州。該公司正致力于利用多能siRNA雞尾酒設(shè)計和納米粒子增強(qiáng)治療導(dǎo)入來推進(jìn)其專有技術(shù)，用以治療疾病，治療領(lǐng)域包括抗纖維化藥物和癌癥治療藥物等。

　　圣諾制藥的領(lǐng)先候選產(chǎn)品STP705（科特拉尼注射劑）利用雙靶向抑制特性和多肽納米顆粒（PNP）優(yōu)化載體系統(tǒng)，直接敲低TGF-β1和COX-2的基因表達(dá)。圣諾已獲得美國FDA和中國CFDA的多項(xiàng)臨床新藥研究（IND），包括非黑素瘤皮膚癌（NMSC）、膽管癌和增生性瘢痕的治療。根據(jù)圣諾產(chǎn)品管線，STP075治療非黑色素瘤皮膚癌項(xiàng)目已進(jìn)行三期臨床試驗(yàn)，目前試驗(yàn)結(jié)果顯示STP075能夠殺死腫瘤細(xì)胞、縮小腫瘤。STP705還獲得了美國FDA授予的治療膽管癌和原發(fā)性硬化性膽管炎的孤兒藥資格，并指定該藥為治療肝細(xì)胞癌的孤兒藥候選藥物。這是該公司繼治療原發(fā)性硬化性膽管炎藥物和膽管癌藥物之后的第三個此類候選藥物。在一系列的臨床前研究中，STP705單藥被證實(shí)可顯著改善免疫T細(xì)胞在肝細(xì)胞癌（HCC）中的浸潤，同時也提高了PD-L1抗體在肝癌動物模型中的療效。這種效應(yīng)除可作用于PD-1/PD-L1通路外，還可能會達(dá)到提高其他免疫檢查點(diǎn)抑制劑的療效。

saRNA藥物公司——中美瑞康

　　中美瑞康是一家初創(chuàng)型新藥研發(fā)企業(yè)，成立于2016年，公司致力于研發(fā)以“RNA激活”技術(shù)為核心的創(chuàng)新型藥與疾病治療方法。RNA激活（RNAa）技術(shù)是目前唯一能夠?qū)崿F(xiàn)內(nèi)源性基因激活并已進(jìn)入臨床驗(yàn)證的技術(shù)， 它通過重新開啟內(nèi)源性基因的表達(dá)、恢復(fù)蛋白質(zhì)的天然功能來治療疾病，有望填補(bǔ)現(xiàn)有靶向治療藥物只能抑制靶基因靶蛋白表達(dá)的巨大空白。中美瑞康正在開發(fā)針對多個疾病領(lǐng)域的候選藥物，尤其是罕見病領(lǐng)域，以解決高度未滿足的臨床需求。

　　“RNA激活”（RNAactivation，簡稱RNAa）是一種新的生物學(xué)現(xiàn)象和基因調(diào)控機(jī)制，該機(jī)制能夠利用小分子RNA（也稱小激活RNA，saRNA）實(shí)現(xiàn)對體內(nèi)基因的特異性和長效激活，是生命健康領(lǐng)域應(yīng)用前景十分廣闊并已進(jìn)入臨床驗(yàn)證的前沿性技術(shù)，將為無數(shù)疾病包括很多目前尚缺乏治療方法的疾病帶來新的希望。

mRNA藥物公司

　　斯微生物

　　斯微生物成立于2016年5月，是一家致力于打造精準(zhǔn)化癌癥免疫治療技術(shù)平臺，專注于mRNA癌癥個體化疫苗及miRNA靶向癌癥干細(xì)胞的藥物研發(fā)的高科技生物技術(shù)公司。斯微生物于2018年5月建成mRNA生產(chǎn)中心并開始產(chǎn)品管線研發(fā)，其第一個產(chǎn)品SM-Neo-Vac-1，是一款針對晚期消化系統(tǒng)腫瘤患者的新抗原個體化mRNA疫苗。

　　斯微生物于2019年7月完成了近億元的A輪融資，投資方包括張江火炬創(chuàng)投、隆門資本、久友智慧、伊泰久友和芳華投資，天使輪投資方龍磐投資追加投資。此輪融資將用于斯微生物mRNA 藥物GMP生產(chǎn)中心建設(shè)，并開展在三家醫(yī)院的臨床試驗(yàn)及個性化腫瘤疫苗項(xiàng)目IND申報工作。斯微生物也將同步推進(jìn)后續(xù)管線的前期研究。2020年2月，斯微生物又完成了由嘉興領(lǐng)峰股權(quán)投資合伙企業(yè)（有限合伙）和港股上市的君實(shí)生物共計3000萬元的A+輪融資。

　　相對于其他核酸藥物，mRNA疫苗是通過在體外合成翻譯抗原的mRNA，然后遞送到體內(nèi)由體內(nèi)的細(xì)胞翻譯成抗原蛋白，無需在體外合成蛋白。所以相較于傳統(tǒng)疫苗長達(dá)數(shù)月的生產(chǎn)周期，mRNA疫苗僅需40天即可生產(chǎn)出來，具有獨(dú)特的時間優(yōu)勢。但是，mRNA疫苗的研發(fā)技術(shù)門檻和要求也相對較高，對于新技術(shù)來說，安全性和有效性仍然是mRNA疫苗最大的挑戰(zhàn)。到目前為止，mRNA疫苗療法尚未完全取得臨床上的驗(yàn)證，沒有任何一個正式的人用mRNA疫苗上市。

　　其他

　　復(fù)星醫(yī)藥與BioNTech達(dá)成合作，共同研發(fā)針對新冠病毒的疫苗產(chǎn)品。為了引進(jìn)mRNA創(chuàng)新型技術(shù)，復(fù)星醫(yī)藥本次合作將斥資約1.35億美元。復(fù)星醫(yī)藥已經(jīng)通過合作的方式進(jìn)入核酸藥物領(lǐng)域。

核酸適配體藥物公司

　　2004年，美國FDA便通過第一個用于治療AMD的核酸適配體藥物Macugen，但目前國內(nèi)沒有研究核酸適配體藥物的公司。因一次意外的發(fā)現(xiàn)，AS1411被作為適配體藥物研發(fā)至今，上世紀(jì)90年代末期，Bates的團(tuán)隊(duì)設(shè)計出能形成三螺旋結(jié)構(gòu)的核酸，檢測其對特定基因表達(dá)的調(diào)控作用。并設(shè)計一條由磷酸二酯鍵作為鏈接，只含有G和T剪輯的序列作為對照組，意外的是與靶基因毫無互補(bǔ)性的對照組卻顯示了更強(qiáng)的抗腫瘤活性。該團(tuán)隊(duì)經(jīng)后續(xù)的研究將其設(shè)計成含有26個堿基的序列，后被英國Antisoma公司購得，命名為AS1411。目前國內(nèi)的湖南大學(xué)譚蔚泓團(tuán)隊(duì)研發(fā)適配體藥物結(jié)合物（ApDC）AS1411雷公藤內(nèi)脂醇結(jié)合物（ATC），為雷公藤甲素與核酸適配體偶聯(lián)，用于高效靶向治療三陰性乳腺癌。

microRNA藥物公司

　　昆山彭濟(jì)凱豐生物科技有限公司于2013年注冊成立，專注于研發(fā)微RNA（microRNA，miRNA）相關(guān)的小核酸新藥和微RNA生物試劑及技術(shù)服務(wù)，自建了微核酸藥庫并篩選到一批原創(chuàng)性的治療代謝類疾病和癌癥等方面的潛在微小分子核酸新藥，主要治療糖尿病、腎病。公司申報生物技術(shù)類、新藥發(fā)明專利18項(xiàng)，其中2項(xiàng)已獲授權(quán)，另外公司已遞交5項(xiàng)PCT申請。其中，可能填補(bǔ)市場空白的1.1類治療糖尿病腎病的小核酸新藥研發(fā)項(xiàng)目PJ150021于2018年獲得國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)立項(xiàng)支持。

CDMO公司

　　廣州銳博

　　銳博生物總部位于廣州開發(fā)區(qū)，擁有15年以上RNA合成與開發(fā)的豐富經(jīng)驗(yàn)，專注于核酸藥物（包括siRNA、反義核酸、miRNA、CRISPR及其他）的開發(fā)和生產(chǎn)，提供業(yè)界領(lǐng)先的一體化核酸藥物CDMO/CMO服務(wù)，包括寡核苷酸藥物設(shè)計、高通量合成與篩選、先導(dǎo)分子的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化、靶向給藥系統(tǒng)開發(fā)、候選藥物的藥效研究、寡核苷酸藥物CMC服務(wù)（工藝開發(fā)、分析方法開發(fā)與驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究和標(biāo)準(zhǔn)品研究）以及GMP生產(chǎn)等服務(wù)。

　　銳博是國內(nèi)第一家做寡核酸藥物的CMO/ CDMO公司，并且也是國內(nèi)首個獲得藥品生產(chǎn)許可證的GMP寡核酸生產(chǎn)基地。2017年，銳博與GE醫(yī)療簽署核酸藥物生產(chǎn)戰(zhàn)略合作協(xié)議，通過建立深度的戰(zhàn)略聯(lián)盟，共同推進(jìn)國內(nèi)核酸藥物的產(chǎn)業(yè)進(jìn)展。

　　合全藥業(yè)

　　合全藥業(yè)是藥明康德的子公司，在中美兩地均有運(yùn)營，服務(wù)于生命科學(xué)行業(yè)。作為全球新藥合作研究開發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域（CDMO）的領(lǐng)軍企業(yè)，合全藥業(yè)致力于為全球合作伙伴提供從臨床前到商業(yè)化，高效、靈活、高質(zhì)量的一站式CMC（化學(xué)、生產(chǎn)和控制）解決方案。

　　2020年1月，合全藥業(yè)宣布，其寡核苷酸原料藥公斤級生產(chǎn)車間正式投入運(yùn)營，該生產(chǎn)車間面積為2800平方米，坐落于合全藥業(yè)常州原料藥研發(fā)及生產(chǎn)一體化基地。目前，合全藥業(yè)的寡核苷酸平臺能夠支持各種類型的寡核苷酸產(chǎn)品，如脫氧核糖核酸（DNA），核糖核酸（RNA）和嗎啉代反義寡核苷酸（PMO）以及多肽共軛的嗎啉代反義寡核苷酸（PPMO）等。這標(biāo)志著合全藥業(yè)能夠?yàn)槿蚩蛻籼峁┕押塑账嵩纤帍呐R床前到商業(yè)化的一站式工藝開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。

　　凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)

　　凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)作為全球領(lǐng)先的CDMO企業(yè)，已經(jīng)在小分子藥物CMC領(lǐng)域深耕20余年，中西合璧的團(tuán)隊(duì)以連續(xù)反應(yīng)和生物轉(zhuǎn)化為代表的綠色制藥技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用，GMP和EHS管理體系的建立等，已經(jīng)使凱萊英成為400多家包括全球Top10制藥公司和國內(nèi)外生物醫(yī)藥研發(fā)公司的戰(zhàn)略合作伙伴或供應(yīng)商。近年來，凱萊英在小分子CDMO領(lǐng)域取得的成功也逐步在以多肽和小核酸為代表的化學(xué)大分子和以抗體為代表的生物大分子CDMO業(yè)務(wù)中得到復(fù)制。

　　作為公司戰(zhàn)略發(fā)展的業(yè)務(wù)板塊，凱萊英積極投身于小核酸藥物的制藥技術(shù)研發(fā)，致力于為客戶搭建小核酸CMC一站式服務(wù)平臺。目前，凱萊英已經(jīng)擁有超過50人涵蓋工藝開發(fā)、分析開發(fā)和GMP生產(chǎn)的小核酸團(tuán)隊(duì)，設(shè)備投資接近1億元。目前，凱萊英已經(jīng)為多個處于臨床前和臨床研究階段的小核酸藥物提供CMC服務(wù)。

小核酸給藥載體公司

　　杭州普施康

　　杭州普施康生物科技有限公司成立于2012年，是一家創(chuàng)新企業(yè)。專注于小分子藥物、核酸及多肽等藥物的新型納米藥物制劑的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化，主要應(yīng)用于腫瘤、腦神經(jīng)性疾病、血液疾病及肝硬化等方面的治療。公司旨在構(gòu)建藥物納米傳遞的創(chuàng)新體系，協(xié)助醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品升級和產(chǎn)品結(jié)構(gòu)化調(diào)整，提升其企業(yè)競爭力，為大眾提供臨床療效更好的藥物。

　　納肽得

　　納肽得（青島）生物醫(yī)藥有限公司于2017年6月發(fā)起創(chuàng)立。公司定位于應(yīng)用納米技術(shù)開發(fā)生物新藥，致力于國際領(lǐng)先的小核酸精準(zhǔn)醫(yī)療產(chǎn)品研發(fā)，為癌癥治療提供靶向基因藥物和免疫藥物，同時研發(fā)高效低毒的多肽納米藥物傳遞系統(tǒng)，用于多種疾病的靶向治療。納肽得專注于尋找可以高效遞送siRNA的多種載體，最終實(shí)現(xiàn)利用小核酸技術(shù)治療疾病的目的。細(xì)胞外囊泡和自組裝納米粒技術(shù)是其核心技術(shù)平臺。

國內(nèi)工業(yè)藥企在核酸藥物領(lǐng)域的大動作

　　綠葉生物2017年入股初創(chuàng)企業(yè)ExicureInc. 推進(jìn)新型核酸藥物研發(fā)，領(lǐng)投1120萬美元私募融資，用于開發(fā)一種有望突破基因治療瓶頸的球形核酸療法（SNA）。

　　科倫藥業(yè)表示將會通過國際BD牽動前沿技術(shù)引進(jìn)合作，包括核酸藥物，但目前尚未看到具體項(xiàng)目信息。

　　步長藥業(yè)全資子公司——丹紅藥業(yè)申請了2018年國家重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目，主要課題為重組新型蛋白藥物及基因治療，核酸藥物新品種研發(fā)及關(guān)鍵創(chuàng)新技術(shù)。

　　舒泰神致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售臨床需求未被滿足的治療性藥物，包括基因治療/細(xì)胞治療藥物，其研發(fā)管線上的STSG-0002注射液，是治療乙型肝炎病毒感染相關(guān)疾病的基因藥物，從作用機(jī)制上，STSG-0002注射液為攜帶靶向HBV基因組P區(qū)和X區(qū)的shRNA序列表達(dá)框的肝噬性復(fù)制缺陷重組腺相關(guān)病毒。它以重組腺相關(guān)病毒（rAAV）作為遞送載體，將目的基因序列導(dǎo)入細(xì)胞轉(zhuǎn)錄生成shRNA，shRNA在細(xì)胞質(zhì)中剪切為單鏈siRNA，隨后通過RNAi機(jī)制，特異性地沉默HBV復(fù)制相關(guān)的pgRNA和HBV蛋白表達(dá)相關(guān)的sRNA，阻斷HBV病毒復(fù)制，降低HBsAg、HBeAg和HBc蛋白的合成和分泌。還有治療艾滋病的小核酸基因藥物，但該項(xiàng)目尚處于保密階段，目前暫無可公開信息。

　　縱觀國內(nèi)生物技術(shù)公司和制藥公司在核酸制藥領(lǐng)域的發(fā)展現(xiàn)狀，產(chǎn)業(yè)鏈基本完善：上游包括了核酸研究相關(guān)CRO，其中基因功能研究、核酸化學(xué)、核酸生物學(xué)等的研究結(jié)果為核酸藥物成藥及上市奠定堅實(shí)的基礎(chǔ)；中游包括藥物發(fā)現(xiàn)、給藥載體研究等，解決核酸制藥中的關(guān)鍵障礙；下游CDMO企業(yè)為產(chǎn)業(yè)化提供有力支撐。而制藥工業(yè)企業(yè)的介入，不僅提升了核酸制藥的信心，也為這個還在發(fā)展中的細(xì)分領(lǐng)域帶來制藥行業(yè)的基本經(jīng)驗(yàn)和資金支持，對于促進(jìn)核酸藥物的快速發(fā)展具有積極作用。

　　做為平臺型的公司，核酸藥物公司的產(chǎn)品線很少集中于某個疾病領(lǐng)域。以中國第一家核酸制藥企業(yè)蘇州瑞博為例，其產(chǎn)品線涵蓋腫瘤、自身免疫性疾病、眼科、心腦血管、抗病毒、消化代謝等。這就是核酸藥物公司的優(yōu)勢，不受疾病領(lǐng)域、靶點(diǎn)類型的限制，只要明確基因序列和基因與疾病之間的關(guān)系，就能開發(fā)出核酸藥物。

　　基因支持著生命的基本構(gòu)造和性能，儲存著生命的孕育、生長、凋亡等過程的全部信息。核酸藥物作為能夠直接在基因水平影響病理過程的治療手段，與大自然的默契程度非常高。核酸藥物有望成為繼小分子化藥和單抗藥物之后的又一類爆款產(chǎn)品。（藥渡）

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(責(zé)任編輯：李碩)

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