析案 | 營業(yè)員私自購銷藥品法律責(zé)任如何承擔(dān)?
案情
2019年12月底,某縣級市場監(jiān)管局執(zhí)法人員對城鄉(xiāng)接合部一家持有合法資質(zhì)的零售藥店開展執(zhí)法檢查。該藥店系個(gè)人獨(dú)資企業(yè),投資負(fù)責(zé)人曾某,質(zhì)量負(fù)責(zé)人王某,何某是該藥店負(fù)責(zé)人曾某按規(guī)定招聘的營業(yè)員。在檢查中,發(fā)現(xiàn)營業(yè)員何某自2018年12月開始,在該藥店負(fù)責(zé)人曾某、王某均不知情的情況下,私自從醫(yī)院治療出院的病人手中低價(jià)收購“奧美拉唑”等治療腸胃病的中西成藥,加價(jià)后以個(gè)人名義在藥店內(nèi)和自己手機(jī)微信朋友圈里銷售,其行為持續(xù)到2019年12月底被查獲為止,非法經(jīng)營數(shù)額達(dá)5萬余元。執(zhí)法人員當(dāng)場固定了證據(jù),依法扣押了何某尚未售出的價(jià)值1000余元的藥品,并進(jìn)行立案查處。
分析
筆者認(rèn)為,本案應(yīng)對何某依法實(shí)施行政處罰;該零售藥店負(fù)責(zé)人曾某、王某對何某個(gè)人非法購銷藥品的行為均不知情,何某純屬個(gè)人的行為不能代表該藥店,其法律責(zé)任應(yīng)當(dāng)由何某個(gè)人承擔(dān)。
第一,何某私自采購和銷售治療腸胃病藥品的行為,并未得到該零售藥店負(fù)責(zé)人曾某的允許和授權(quán),曾某、王某均不知情,何某的行為顯然與藥店無關(guān)。但由于藥店負(fù)責(zé)人曾某對自己招聘的員工疏于管理,違反了《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)的有關(guān)規(guī)定,依法應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的行政法律責(zé)任,對何某個(gè)人違法行為造成的后果,該零售藥店依法不承擔(dān)法律責(zé)任。如果何某系代表藥店銷售藥品而產(chǎn)生了民事責(zé)任,則可根據(jù)我國《侵權(quán)責(zé)任法》第三十四條“用人單位的工作人員因執(zhí)行工作任務(wù)造成他人損害的,由用人單位承擔(dān)侵權(quán)責(zé)任”的規(guī)定來處理。本案讓該零售藥店承擔(dān)法律責(zé)任于法無據(jù)。
第二,何某利用在該零售藥店工作之機(jī),個(gè)人私自購銷藥品,因何某并不具備《藥品管理法》第五十五條規(guī)定的“藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)”的主體資格,因此也就無“從非法渠道采購藥品”的說法。在《最高人民法院最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》(以下簡稱《解釋》)第七條第一款中明確規(guī)定:“違反國家藥品管理法律法規(guī),未取得或者使用偽造、變造的藥品經(jīng)營許可證,非法經(jīng)營藥品,情節(jié)嚴(yán)重的,依照刑法第二百二十五條的規(guī)定以非法經(jīng)營罪定罪處罰?!北景钢?,何某非法經(jīng)營的數(shù)額超過了5萬元,但卻不能認(rèn)定其構(gòu)成“非法經(jīng)營罪”。
第三,何某在該零售藥店系營業(yè)員身份,其個(gè)人并未取得《藥品經(jīng)營許可證》,卻私自從事藥品采購和銷售的經(jīng)營活動,根據(jù)修訂前的《藥品管理法》第二條“在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人,必須遵守本法”和修訂后的《藥品管理法》第二條“在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理活動,適用本法”的規(guī)定,無論是單位(公司、企業(yè)等)或者個(gè)人違反了《藥品管理法》的規(guī)定,都將受到相應(yīng)的行政處罰。2019年12月1日起,新修訂的《藥品管理法》正式施行,本案中何某個(gè)人未依法取得《藥品經(jīng)營許可證》,違法經(jīng)營藥品的行為一直持續(xù)到2019年12月底,按照國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于貫徹實(shí)施〈中華人民共和國藥品管理法〉有關(guān)事項(xiàng)的公告》,關(guān)于藥品違法行為查處,藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用違法行為發(fā)生在2019年12月1日以前的,適用修訂前的藥品管理法,但新修訂的藥品管理法不認(rèn)為違法或者處罰較輕的,適用新修訂的藥品管理法;違法行為發(fā)生在12月1日以后的,適用新修訂的藥品管理法。對何某2019年12月1日至12月底違法經(jīng)營藥品的行為應(yīng)當(dāng)依據(jù)新《藥品管理法》第一百一十五條的規(guī)定處罰。
討論
正確認(rèn)識非法經(jīng)營藥品類犯罪。在我國現(xiàn)行《刑法》第二百二十五條中,專門規(guī)定了“非法經(jīng)營罪”,但是并無“非法經(jīng)營藥品罪”的罪名。根據(jù)《解釋》,除了未取得或者使用偽造、變造的藥品經(jīng)營許可證非法經(jīng)營藥品的,情節(jié)嚴(yán)重的將依照“非法經(jīng)營罪”處罰以外,還有以提供給他人生產(chǎn)、銷售藥品為目的,違反國家規(guī)定,生產(chǎn)、銷售不符合藥用要求的非藥品原料、輔料,情節(jié)嚴(yán)重的,也將依照我國《刑法》以“非法經(jīng)營罪”定罪處罰。
準(zhǔn)確把握非法經(jīng)營和違法所得數(shù)額。原國家食品藥品監(jiān)督管理局在《關(guān)于〈藥品管理法〉〈藥品管理法實(shí)施條例〉“違法所得”問題的批復(fù)》中指出,“一般情況下,《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》中的‘違法所得’,是指‘實(shí)施違法行為的全部經(jīng)營收入’?!辈⒁蟆霸诰唧w執(zhí)法過程中應(yīng)結(jié)合案件認(rèn)定的事實(shí)與證據(jù),按照行政處罰的基本原則依法處理。”但是,隨著《藥品管理法》的修訂施行,以及新的司法解釋對查辦藥品類案件中“非法經(jīng)營數(shù)額”和“違法所得數(shù)額”的重新界定,“違法所得”在此特指“獲得數(shù)額”而非“全部經(jīng)營收入”,因此,對于非法經(jīng)營藥品案中“違法所得數(shù)額”的認(rèn)定,應(yīng)當(dāng)按照最新司法解釋的規(guī)定執(zhí)行。
嚴(yán)格區(qū)分非法經(jīng)營藥品“罪”與“非罪”。在查辦非法經(jīng)營藥品案件中,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格區(qū)分“違法”與“犯罪”,依法判定“罪”與“非罪”,熟悉掌握“情節(jié)嚴(yán)重”的具體判定標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格執(zhí)行《行政執(zhí)法機(jī)關(guān)移送涉嫌犯罪案件的規(guī)定》《關(guān)于印發(fā)〈食品藥品行政執(zhí)法與刑事司法銜接工作辦法〉的通知》以及新修訂《藥品管理法》第一百一十三條“藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品違法行為涉嫌犯罪的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)將案件移送公安機(jī)關(guān)”的規(guī)定,及時(shí)移送涉嫌危害藥品安全犯罪的案件,加強(qiáng)行政執(zhí)法與刑事司法的“兩法銜接”,堅(jiān)持“四個(gè)最嚴(yán)”要求,依法懲治危害藥品安全的違法犯罪行為,切實(shí)維護(hù)藥品市場良好秩序,全力保障人民群眾生命健康安全。(劉鋼 四川富順縣市場監(jiān)管局)
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