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　　中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊 日前，河南省藥品審評(píng)查驗(yàn)中心組織開(kāi)展全省藥品GMP檢查員線上培訓(xùn)會(huì)議。這是該中心自5月27日正式掛牌以來(lái)首次針對(duì)全省藥品GMP符合性檢查工作召開(kāi)的會(huì)議。

　　會(huì)議圍繞提高藥品GMP符合性檢查質(zhì)量、提高檢查報(bào)告質(zhì)量以及提升檢查員責(zé)任意識(shí)等方面，對(duì)2022年藥品GMP符合性檢查工作進(jìn)行具體部署和要求，并就今年藥品GMP符合性檢查的檢查方案和內(nèi)容、檢查報(bào)告撰寫(xiě)要求、不同類(lèi)型生產(chǎn)企業(yè)的檢查關(guān)注重點(diǎn)等內(nèi)容進(jìn)行了詳細(xì)說(shuō)明。

　　會(huì)議強(qiáng)調(diào)，藥品GMP檢查工作是藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作的重要組成，是提升藥品質(zhì)量安全的重要保障，也是打擊違法違規(guī)行為的重要抓手。河南省藥監(jiān)局將按照“全主體、全品種、全鏈條”監(jiān)管工作要求，組織開(kāi)展高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP符合性檢查，集采中選藥品、中藥專(zhuān)項(xiàng)檢查等工作。全省藥品GMP檢查員要提升檢查技能，培育過(guò)硬作風(fēng)，切實(shí)做到廉潔自律。（郭婷 李磊）

(責(zé)任編輯：王哲涵)